Introdução

A atresia biliar (AB) é uma colangiopatia obstrutiva progressiva com início sempre no período neonatal. Embora a AB seja uma doença rara, continua sendo a principal indicação para transplante hepático pediátrico, uma vez que não existem terapias médicas eficazes para prevenir ou retardar a progressão da doença. A primeira descrição de atresia biliar foi relatada em 1817 pelo Dr John Burns com sendo uma doença incurável do aparelho biliar. No final do século XIX, John Thompson descreveu características post mortem mais precisas desta doença numa criança que não tinha ducto biliar. Esta doença é de tratamento sempre cirúrgico
e a primeira cirurgia com sucesso foi com Dr. Morio Kasai que realizou a portoenterostomia.
 

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