A Neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma doença genética autossômica dominante que afeta aproximadamente 1 em cada 2.000 a 3.000 nascimentos. Apresenta fenótipo variável, mesmo dentro da mesma família, caracterizado por múltiplas manifestações clínicas, sendo as lesões cutâneas frequentemente os primeiros sinais observados.
Obstrução de vias aéreas por corpo estranho e engasgo por líquido...
01/08/2025 , 09:36Nota de falecimento: Dr. Paulo Augusto Moreira Camargos
30/07/2025 , 16:3135 anos do ECA: dra. Rachel Niskier revisita marcos e desafios na...
30/07/2025 , 15:03Filiadas da SBP celebram Dia do Pediatra com ações em todo o País...
29/07/2025 , 16:51Presidente da SBP participa do III Congresso Sergipano de Pediatr...
29/07/2025 , 16:37Dia do Pediatra: Live da SBP reforça o papel da especialidade na ...
29/07/2025 , 16:13