A Neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma doença genética autossômica dominante que afeta aproximadamente 1 em cada 2.000 a 3.000 nascimentos. Apresenta fenótipo variável, mesmo dentro da mesma família, caracterizado por múltiplas manifestações clínicas, sendo as lesões cutâneas frequentemente os primeiros sinais observados.
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