A Neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma doença genética autossômica dominante que afeta aproximadamente 1 em cada 2.000 a 3.000 nascimentos. Apresenta fenótipo variável, mesmo dentro da mesma família, caracterizado por múltiplas manifestações clínicas, sendo as lesões cutâneas frequentemente os primeiros sinais observados.
Acesse os novos informativos do Reporte Semanal do JPed
12/12/2025 , 10:19
1º Congresso Mundial de Emergências Pediátricas: inscrições de tr...
11/12/2025 , 11:28
O Estatuto da Criança e do Adolescente (ECA) Digital: o que todo ...
11/12/2025 , 08:08
Exame de Área de Atuação em Neurologia Pediátrica 2025: acesse o ...
10/12/2025 , 16:42
PRN-SBP ultrapassa marca histórica de 190 mil certificações
10/12/2025 , 13:54
SBP apresenta ao Congresso plano para ampliar a presença do pedia...
10/12/2025 , 11:12