Síndrome de Alagille em Pediatria no Brasil e os Inibidores do Transportador de Ácido Biliar Ileal (IBAT)

Resumo

A síndrome de Alagille (ALGS) é uma doença genética rara, multissistêmica e com manifestações hepáticas graves, como colestase crônica, prurido intenso, xantomas e atraso de crescimento. Apesar do impacto clínico e social significativo, persistem lacunas relevantes na abordagem e no acesso a tratamentos específicos, especialmente no Brasil, onde ainda não há protocolos estruturados nem uniformidade no cuidado.

Leia o documento na íntegra