A anemia hemolítica autoimune (AHAI) é uma doença que ocorre pelo surgimento de autoanticorpos direcionados contra estruturas presentes na superfície da membrana dos eritrócitos, diminuindo a sobrevida destas células. O tema foi tratado no documento científico “Anemia Hemolítica Autoimune: do diagnóstico à abordagem da criança/adolescente”, elaborado pelo Departamento Científico (DC) de Hematologia e Hemoterapia da Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP).

Segundo os especialistas, devido à gravidade e relevância clínica, é importante que todo pediatra saiba identificar e abordar de modo adequado, até que se tenha o apoio do hematologista pediatra. “Esses autoanticorpos são produzidos por falha no mecanismo de supressão do sistema imunológico, que deixa de reconhecer antígenos do próprio corpo e inicia uma reação com o propósito de destruí-los”, explicam.

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Os pacientes que desenvolvem a doença podem apresentar icterícia, febre, palidez, fadiga, dispneia, palpitações, esplenomegalia, cianose e dor nas extremidades de mãos, de pés, do nariz e da orelha; ou ainda apresentar hemoglobinúria, dependendo dos autoanticorpos envolvidos, que podem ser quentes ou frios. “Como qualquer doença, quanto mais precoce for o diagnóstico, maior a possibilidade de tratamento e/ou controle. A confirmação diagnóstica deve ser feita por exames laboratoriais”.

No documento, os especialistas também abordam as melhores formas de tratamento e condutas terapêuticas para tratar a AHAI. O DC de Hematologia da SBP é composto pela dra. Isa Menezes Lyra (presidente); Josefina Aparecida Pellegrini Braga (secretário). Integram o Conselho Científico os drs. Benigna Maria de Oliveira, Célia Martins Campanaro, Cláudio Galvão de Castro Júnior, Maria Lúcia de Martino Lee, Paulo Ivo Cortez de Araújo, Paulo José Medeiros de Souza Costa e Rosana Cipolloti.