Introdução

As histiocitoses compreendem um grupo heterogêneo de doenças caracterizadas pelo acúmulo de células com origem a partir de células dendríticas ou de macrófagos.1 O comportamento clínico dessas doenças varia de formas leves a disseminadas, podendo evoluir para casos fatais.2

Descobertas recentes de mutações oncogênicas na via de sinalização celular da proteína quinase ativada por mitógeno (MAP), revolucionaram a abordagem clínica da doença. Mais especificamente a mutação do BRAF V60 0E é a mais prevalente entre as doenças histiocitárias, conferindo pior prognóstico.1,

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