A Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) promoveu mais um encontro para proporcionar a atualização científica e educação continuada dos pediatras associados. Realizado com apoio da Pfizer, o webinar contou com a participação de especialistas dos Departamentos Científicos (DC) de Neurologia, Genética e Medicina do Sono da SBP para debater as principais características da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD).

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“Nós, pediatras, precisamos saber no dia a dia, seja no consultório ou no pronto socorro, quando suspeitar da distrofia muscular de duchenne. Afinal, essa é uma das principais causas de atraso e dificuldades motoras dentro da faixa etária pediátrica. É uma doença geneticamente determinada e isso é um fator muito importante para o diagnóstico e tratamento das crianças”, ressalta o dr. André Luis Santos Carmo, membro do DC de Neurologia da SBP.

Ao longo da transmissão, os especialistas destacaram os marcos temporais da doença; características genéticas; importância de testar as mulheres em risco de ser portadoras de DMD; fisiopatologia; entre outros tópicos. No encontro, também estiveram presentes os drs. Salmo Raskin e Gustavo Antonio Moreira, presidente do DC de Genética e presidente do DC de Medicina do Sono, respectivamente.

LANÇAMENTO – Durante a live, também foi lançado o documento científico “Distrofia Muscular de Duchenne”, elaborado pelos DCs de Neurologia, Genética Clínica e Medicina do Sono da SBP. A publicação apresenta explanações sobre a evolução natural da Distrofia Muscular de Duchenne, riscos genéticos, prognóstico e tratamento de complicações cardiorrespiratórias e os novos e antigos tratamentos para a doença. O material já está disponível para acesso dos associados.

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