O 27 de outubro marcou a luta pelos direitos das pessoas com doença falciforme. Segundo a dra. Denise Bousfield da Silva, presidente do Departamento de Oncohematologia, estima-se que nasçam no Brasil cerca de 200.000 pessoas com traço falciforme e 3.500 com doença falciforme por ano. “O diagnóstico precoce da doença pelo Programa Nacional de Triagem Neonatal, aliado aos cuidados multiprofissonais, permitiram reduzir significativamente a morbidade e a mortalidade decorrentes da doença, além de terem propiciado o aconselhamento genético para aquelas pessoas com traço para hemoglobinas variantes”, salienta.
A Lei Federal n°12.104/09, que estabelece 27 de outubro como o Dia de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doença Falcifome, “é considerada um passo fundamental para que o governo incentive pesquisas e desenvolva campanhas públicas de educação sobre o doença”, finaliza.
Prorrogadas até 13 de junho as inscrições para o exame do certifi...
11/06/2025 , 13:502º Fórum da Criança e do Adolescente Indígenas aborda aspectos ep...
11/06/2025 , 08:42Presidente da SBP reforça o papel do pediatra na comunicação com ...
10/06/2025 , 17:41PRN-SBP capacita mais de 50 parteiras tradicionais no Maranhão
10/06/2025 , 16:27Evento no Rio debate educação e proteção de crianças e adolescent...
10/06/2025 , 14:26Famílias em pauta: novo episódio discute primeiros socorros nas e...
10/06/2025 , 14:22