A vasculite por imunoglobulina A (IgA), anteriormente conhecida como púrpura de Henoch-Schönlein, teve sua nomenclatura modificada após a Conferência do Consenso Internacional de Chapel Hill de 2012, considerando o depósito predominante de IgA1 deficiente em galactose na parede dos vasos acometidos, como achado mais característico da fisiopatologia da doença.1

Esta doença envolve vasos predominantemente de pequeno calibre, com acometimento preferencial cutâneo, articular, gastrintestinal e renal.2-6

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