A vasculite por imunoglobulina A (IgA), anteriormente conhecida como púrpura de Henoch-Schönlein, teve sua nomenclatura modificada após a Conferência do Consenso Internacional de Chapel Hill de 2012, considerando o depósito predominante de IgA1 deficiente em galactose na parede dos vasos acometidos, como achado mais característico da fisiopatologia da doença.1
Esta doença envolve vasos predominantemente de pequeno calibre, com acometimento preferencial cutâneo, articular, gastrintestinal e renal.2-6
PED CAST SBP: "Dia Mundial da Alergia (8 de julho) - Poluição do ...
08/07/2025 , 10:2418º CBMIP registra recorde histórico de participantes
08/07/2025 , 10:08"Priorize a Amamentação": campanha da SMAM 2025 reforçará importâ...
04/07/2025 , 13:45SBP apoia Congresso de Medicina Geral da AMB
04/07/2025 , 13:44Presidente da SBP destaca déficit de intensivistas pediátricos na...
04/07/2025 , 12:10Presidente da SBP visita Hospital da Criança de Brasília e a sede...
03/07/2025 , 15:02