A síndrome de Prader-Willi (SPW) descrita, em 1956, por Andrea Prader, Heinrich Willi e Alexis Labhart, é uma condição genética rara, de origem hipotalâmica, neurocomportamental e multissistêmica, reconhecida como a causa genética mais comum de obesidade em crianças que interfere no desenvolvimento motor e cognitivo.

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