A Síndrome de Prader-Willi é uma condição genética rara e multissistêmica, causada pela ausência de expressão dos genes paternos em uma região específica do cromossomo 15.
Para falar sobre o assunto a convidada é a dra. Adriana Cardoso Demartini, membro do Departamento Científico de Endocrinologia da SBP.
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