O Supremo Tribunal Federal deve decidir nesta quarta-feira (22) se medicamentos de alto custo para doenças raras devem ser custeados pelo Governo. Os ministros vão julgar três recursos, com destaque para a obrigação do Sistema Único de Saúde fornecer medicamentos não registrados na Anvisa. A expectativa de retomada do julgamento mobilizou entidades que representam pacientes de doenças raras.
O especialista do Departamento Científico de Genética da Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP), dr. Salmo Raskin, afirmou que a judicialização da saúde não atrapalha apenas o paciente.
